一、我哥哥的儿子现在三个月了，三天采血的结果说是有先天性汞炳酮尿症.为什么呢？我的家人都很正常！我的两 病情分析： 您好，苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，是因为体内的苯丙

一、丙酮酸尿症 糖尿病酮症酸病变是糖尿病的急性并发症之一，是由于体内胰岛素严重不足所致。当糖尿病丙酮酸病患者胰岛素严重缺乏时，糖代谢紊乱急剧加重，这时，机体不能利用

苯丙酮尿症在饮食上该怎么办 1.低苯丙氨酸饮食 主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L（20mg/dl）的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸，完全缺乏时亦可导致神

一、甲睾酮和安雄 睾丸酮是男性激素，是由睾丸间质细胞分泌的，约占雄性激素的95%，而另5%是由肾上腺分泌的，睾丸酮的作用对男性性欲的产生和性功能的维持非常重要。睾丸酮的作

一、请问甲状腺验血报告中的TSH,TG高是什么原因？ TSH是促甲状腺素生成素，一般T3 T4 低时，可使TSH反馈性增高可能有甲减的迹象。每日多吃点含碘的食物，或吃些补甲的药物，可使TS

怎么治好白尿病 尿白是指非射精状态下，由尿道流出的白色液体。是男性病门诊中最常见的就诊症状，常由以下原因引起：1，前列腺炎：由于受到炎症的刺激，前列腺液的分泌大量增

一、苯丙酮尿症患者比正常人多一种必需脂肪酸，这种必需脂肪酸是（单选）（ ）A．苯丙氨酸B．色氨酸C．酪 解析：苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（

一、苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是A.尿有机酸分析B.血氨基酸分析C.尿蝶呤分析 【答案】：E 新生儿期筛查采用Guthrie细菌生长抑制试验细菌生行圆竖长抑制试验可以半定量测定新生儿血

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病，属于先天性氨基酸代谢障碍中较为常见的一种。 患儿出生时表现正常，通常3~6月开始出现症状，1岁左右症状明显，可以表现为： 1、智力发育

一、新生儿有苯丙酮尿症是不是体重很轻 苯丙酮尿症是因为丙氨酸代谢途径中的酶缺乏所致，临床表现为出生后数月出现喂养困难，呕吐，易激惹，一岁后症状明显，由于喂养困难，所

一、2岁半才发现孩子得了苯丙酮尿症，该怎么办？ 苯丙酮尿症是明确的一种基因遗传病 ，由于基因缺陷导致相关酶缺乏，从而引起苯丙氨酸代谢障碍，从而大量的苯丙酮酸进入血液和

苯丙酮尿症多少算正常 你好， 正常人血中苯丙氨酸浓度为1—3mg/dl，而苯丙酮尿症患者血苯丙氨酸可高达20mg/dl以上。 由于苯丙酮尿症首先表现为血中激银苯丙氨酸浓度的升高， 所以检

一、苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是( ) P是显性遗传基因，p是隐性遗传基因 二、苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍所引起的 【答案】：B

中华人民共和国国家计划生育委员会令 (第7号) 《病残儿医学鉴定管理办法》已经国家计划生育委员会委务会议审议通过，现予发布，自即日起施行。 主 任： 张 维 庆 二○○二年一月

一、苯丙酮尿症严重吗 您好，我是一名苯丙酮尿症患者的妈妈，我回答者：yyan没有办法。主要是控制饮食。你应该高兴，至少你的小孩智力正常，可以上学。 新生儿高血糖可引起苯丙

一对正常的夫妻为什么会生下一个苯丙酮尿症的女儿，知道的请回答 苯丙酮尿症（phenylketonurics; PKU）是一种 常见的氨基酸代谢病 ，是由于 苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷 ，使得苯丙氨

一、如何确诊孩子是否有苯丙酮尿症 本病为少数可治性遗传性代谢病之一，上述症状经饮食控制治疗后可逆转，但智能发育落后难以转变，应力求早期诊断治疗，以避免神经系统的不可

一、小孩三岁才发现苯丙酮尿症是不是有点太晚 建议：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，必须得控制好饮食的,对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼儿期添加辅食时应以淀

内蒙古医学院2008年硕士研究生考试参考书目 一、政治：101参考2008年全国硕士研究生入学统一考试政治考试大纲；高等教育出版社教育部考试中心 二、英语：201参考2008年全国硕士研究

一、不能吃正常人吃的东西,是什么病 PKU 又叫苯丙酮尿症，只能吃专门制作的食物，吃了正常人的食物会逐渐变痴呆，但他们吃的食物都非常贵，长期以来一般家庭负担不起。 二、pk